12月8日新增本土病例60例，首个国产新冠特效药获批

国家卫健委网站消息，12月8日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例83例。其中境外输入病例23例（广西9例，湖北4例，广东3例，上海2例，云南2例，天津1例，福建1例，陕西1例），含1例由无症状感染者转为确诊病例（在广东）；本土病例60例（内蒙古42例，均在呼伦贝尔市；浙江12例，其中绍兴市9例、宁波市3例；黑龙江4例，均在哈尔滨市；江苏1例，在南京市；云南1例，在德宏傣族景颇族自治州）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。

截至12月8日24时，据31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例1190例（其中重症病例24例），累计治愈出院病例93628例，累计死亡病例4636例，累计报告确诊病例99454例，现有疑似病例2例。累计追踪到密切接触者1348974人，尚在医学观察的密切接触者42668人。

累计收到港澳台地区通报确诊病例29236例。其中，香港特别行政区12471例（出院12155例，死亡213例），澳门特别行政区77例（出院77例），台湾地区16688例（出院13742例，死亡848例）。

据国家药监局网站消息，12月8日，国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁，体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中，青少年(12—17岁，体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。