12月8日新增本土病例60例,首个国产新冠特效药获批

国家卫健委网站消息,12月8日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例83例。其中境外输入病例23例(广西9例,湖北4例,广东3例,上海2例,云南2例,天津1例,福建1例,陕西1例),含1例由无症状感染者转为确诊病例(在广东);本土病例60例(内蒙古42例,均在呼伦贝尔市;浙江12例,其中绍兴市9例、宁波市3例;黑龙江4例,均在哈尔滨市;江苏1例,在南京市;云南1例,在德宏傣族景颇族自治州)。无新增死亡病例。无新增疑似病例。

截至12月8日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例1190例(其中重症病例24例),累计治愈出院病例93628例,累计死亡病例4636例,累计报告确诊病例99454例,现有疑似病例2例。累计追踪到密切接触者1348974人,尚在医学观察的密切接触者42668人。

累计收到港澳台地区通报确诊病例29236例。其中,香港特别行政区12471例(出院12155例,死亡213例),澳门特别行政区77例(出院77例),台湾地区16688例(出院13742例,死亡848例)。

12月8日新增本土病例60例,首个国产新冠特效药获批-CNN中文网

截至北京时间12月8日21时20分,美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示,全球累计确诊267322517例,其中死亡5275023例。法国单日新增确诊病例近6万,多地医疗系统再度面临压力。美国新冠累计确诊病例49389503例,累计死亡病例791514例。上周全美将近700万人接种新冠疫苗加强针,平均每天近100万人接种。

据国家药监局网站消息,12月8日,国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。

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佚名

我还没有学会写个人说明!

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